苏本利教授：糖尿病的分子生物学

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1DF高血压依赖于抗生素皮射病人，随着2DF高血压病程逐渐延长，绝大多数最终必须要抗生素病人才能做到浓度达标。自从DNA重组技术发明家开始，人们就憧憬有朝一日做到抗生素DNA病人，摆脱注射抗生素的痛苦。近十年80世纪末末，就有人预测，到90世纪末有望做到人类抗生素DNA病人。但是随着第一例因抗体重修DNA病人其抗体缺陷的患儿的死亡，DNA病人的乳腺癌完全被全部阻挠。当前在高血压之外病人领域仅心肌内皮细胞生长因子（VEGF）DNA病人下肢缺血多方面进入II－III期临床。现在尚无有关高血压浓度控制多方面的DNA病人方案被药品管理局批准进行乳腺癌。因此，高血压浓度控制之外的DNA病人还必须回头很长的路才能从未见过曙光。

从DNA病人的技术层面现在的转导多肽有狂犬病多肽、非狂犬病多肽，人造染色体；转导方式也有灌注转导/肝细胞植入、麻醉（纺丝、狂犬病 ）和直接或本品（疟原虫、纺丝、狂犬病）。 DNA病人实验处理程序有灌注细胞内转染用于测定工具DNA初步；转DNA小鼠由于测定肝细胞表达初步和长期表达的耐用性 ；麻醉主要测定手脚或器官特异性转染的初步及耐用性；本品测定肌肉连续性表达的初步及耐用性 ；灌注转导用于易于获取的的组织或细胞内进行灌注DNA工程细胞内用于细胞内移植的初步。

鉴于高血压的DNA病人，有针对1DF高血压的DNA病人，有针对2DF高血压的DNA病人，还有针对高血压之外慢性中风的DNA病人（下肢动脉隔断症、高血压脑干病逆、高血压肾结石、高血压神经病逆，勃起神经性等）。外源DNA在肝细胞表达必须要恰当的细菌细胞内。现在特指的细菌或用于外源DNA转导的靶细胞内有成纤维母细胞内、造血有数充质/造血骨髓内、肝（卵圆）细胞内和神经系统细胞内。还有许许多多其他类DF的细胞内也可作DNA病人用，如脂肪细胞内等。对于高血压DNA病人当前能获得的工具DNA有：抗生素DNA，促进代谢DNA，GK，PEPCK，脂联素DNA，瘦素DNA，POMC，胰岛细胞内分化之外的特异性因子DNA，抑制β细胞内细胞分裂和自身抗体伤害的DNA，可诱导抗体耐受的氨基酸DNA等。

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