CELL：肾病精神分裂症认知功能障碍的长期改善

尽管致敏反复发生得来得晚，但精神分裂症在年长的成年期被诊断出来，这表明它或许涉及在易感形态的后期人脑胚胎发育期间的病理学转变。

小白蛋白（PV）中间神经细胞改变已被注意到，但它们在该疾病中的作用亦然不相符。

最近，研究人员证明了，LgDel +/-人体内，一种精神分裂症的遗传静态，体现出PV神经细胞低补充和方面的慢性PV神经细胞特性，以及因特网和认知不足之处。

所有这些不足之处都可以通过PV神经细胞的分析化学转录或D2R组胺疗法永久性地扭转，值得注意性生活后期寻常星期墙面期间的腹侧海马（vH）或后侧 - 前额三叶皮质中。

PV神经细胞改变最初局限于海马CA1 / subiculum，在那里它们对性生活后期的疗法有反应。

因此，在性生活后期的寻常星期墙面期间，通过支持vH-mPFC PV因特网功能的疗法可以卫生保健精神分裂症静态人体内的疾病进展，定时卫生保健精神分裂症爆发的疗法策略。

许多现代出处：

Arghya Mukherjee et al. Long-Lasting Rescue of Network and Cognitive Dysfunction in a Genetic Schizophrenia Model. Cell, 2019; DOI:

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