诺华的ligelizumab在社会大众荨麻疹研究中未能击败Xolair
2022-01-10 02:31 来源：沧州男科医院
慢性哮喘负面影响世界大共约 1% 的人口。它牵涉到在男女各电视观众，但主要牵涉到在同龄/年老女性里面。慢性哮喘通最常则会接下来数年（25-75% 的病变超过一年）。慢性哮喘分为两种并不一定: 慢性参与者哮喘 (CSU) 和慢性诱导性哮喘，可单独牵涉到，也可能同时牵涉到。
慢性参与者哮喘（chronic spontaneous urticaria，CSU）是所称接下来6周或以上反复注意到哮喘、泌尿道黏膜或两者兼有。共约半数CSU病变伴有泌尿道黏膜，最常累及胸部、胸部、眶周区域、前肢及阴部。大共约 60% 的病变用作梯队治疗法抑止阿司匹林药剂没法完全控制疾病。
特斯新公司本周一无限期，在慢性参与者哮喘病变的III期PEARL 1和2研究者里面，实验药剂物ligelizumab未能说明了出优于Xolair（omalizumab）的占有优势。该新公司声称，在不得不该计划的后续步骤在此之前，将进一步评估数据。
这两项相同的次测试于 2018 年开始，将 2000 多名里面风慢性参与者哮喘的成体和青少年病变随机分配接受两种剂量的ligelizumab、Xolair或临床实验，每四个星期进行一次治疗法，接下来一年。研究者的主要结果检测了第 12 周时哮喘户外活动评分 (UAS7) 与时间延迟的变化。
顶线结果说明了，虽然较高依赖性单克隆抑止 IgE 抑止体 ligelizumab 在第 12 周取得了优于临床实验的效果，但与 Xolair 相比却不相比。特斯声称，一旦研究者在 2022 年下半年完成，将透过 PEARL 1 和 2 的清晰数据。
特斯最近开始了remibrutinib (LOU064) 的 III 期研究者，这是一种较高游离、强效的口服 BTK 抑制剂，此前已说明了出remibrutinib都能更快有效地控制CSU。
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