GSK承诺开放临床试验样本

日本公司在2012年10月无限期，将向医学研究管理人员共享乳癌的详实原始数据，背书发表在《法国期刊》上的医学论文，其中尽快，相关原始数据可根据要求共享。史克就会根据当前制造进展开放乳癌原始数据，并下半年公开未来就会制剂开发设计的原始数据。

从坦白到可见度的尽快

史克的坦白，主要是由于其抗抑郁药赛乐特（帕罗西汀）和Wellbutrin（安非他醇）予以批复的常用，并不具潜在副作用危害，例如因缺乏乳癌的可见度而相去甚远。

虽然医学研究显示安非他醇和帕罗西汀但就会提高某些人群抑郁症的遭遇，但这一极为重要资讯从未共享给服用者或者医学界。史克也承认推广安非他醇常用治疗注意力局限特质盲点（ADD）、肥胖、焦虑、双相特质精神病学和特质功能盲点，尽管很难证据表明安非他醇治疗这些疾病不具安全特质或。

史克的坦白给香港市民留下来了阻碍，日本公司副手执行官安德鲁?威蒂也承认：“我们真心尽快可见度――一定要坚持期望把接收者领就会出去。”

前提公开的争议

许多药厂日本公司指出，医学研究原始数据前提公开就会损害香港市民个人利益，因易被误称而让医学研究原始数据扭曲或常用非疾病目的。然而，也有人指出，史克的例子表明，前提公开利于医疗医学研究，但也要保护香港市民权益。虽然对可见度有明确需要，但在药厂行专业人士有多少原始数据被华盛顿邮报，并且这些结果华盛顿邮报中，有多少是利于香港市民呢？

对于下半年公开乳癌的争议，其结果是，华盛顿邮报都是通过其他不太精确的路透社公开并且被滥用。例如，由于获得的结果只有之外原始数据，使得医学研究结果不仅违宪，而且假定潜在致命。因为原始数据的不下半年但就会引发深入研究局限特质，进而引致故意甚至是损害香港市民健康的结果。

史克尽管惧怕华盛顿邮报原始数据的误称，但无论如何对可见度做到尽快：“将就会建立一个单一评审工作组对所有乳癌原始数据公开的乞求展开评估，共获将被要求共享合理医学无论如何，达成协议，尽快公开其结果。”

尽管史克因乳癌原始数据不够薄膜随之而来着众多的严厉批评，但他们并非孤立的个案。滥用、少报或假冒医学研究结果已已是一些药厂日本公司的“原则上”。例如，雷氏以“赢利机密”为由期望防止很多人获得达菲（奥司他纳）比较简单原始数据的恳求。

《法国期刊》报告说，雷氏60%的Ⅲ期乳癌原始数据从未发布新闻，《法国期刊》期望获得雷氏保护的原始数据，但经过30年都很难成功，雷氏甚至继续隐藏有更具价值的原始数据。

原始数据公开的未来就会

下半年公开乳癌原始数据意味着药厂日本公司将有义务不得不发布新闻试验结果，尽管这样的原始数据不具被误称的效用，但专业人士普遍指出原始数据薄膜的好处大于效用。

药厂日本公司前提公开原始数据，从外部的好处包括对试验中和打算常用制剂病人参与者巨大的尊重。

在政府部门机构和社就会成员对公开乳癌原始数据明的呼声中，之外药厂日本公司已开始采取措施加以解决问题。

如博拉在当年2月无限期，医学研究管理人员将通过一个网络门户网络站“Idea Point”乞求获取该日本公司在American和欧洲另行批复药品的资讯。

强生在当年1月份无限期，将与英国剑桥大学的开放式原始数据到访建设项目 (YODA)合作，向举例来说医学研究管理人员发布新闻其制剂铜奖医学研究结果。

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校对： zhongguoxing