男性生殖器小头

一、卵巢遗传性

数量所致：

(1)无睾症。引人注目，大概由于发育期某些原因带来卵巢分化不完全，于是卵巢流失大变性。但因犹存部份间质细胞，所以患者可有男性胸部和外貌。要请注意与双侧隐睾症比对。本症特色为血里面乳腺生成素(LH)增高，给绒毛膜促性腺激素后血红蛋白睾酮水平不升温。早熟后应规律性给予雄激素。否则会再次出现类外戚遗传性，可进行卵巢移植疗程，采用同胞兄弟或样卵巢移植。本症多分割输卵管、附睾紊乱。

(2)单卵巢。居多不需特殊外科疗程，疗程检验的目的是为了找出可能长期存在于静脉内的隐睾，免得癌大变。

(3)多卵巢。指再次出现3个或更多的卵巢。大小不一所致：

(4)卵巢由于颅内而小于较长时间者，多非孤立疼痛。

(5)卵巢由于增生大变大，如卵巢畸胎瘤。

(6)先天流失。一段距离所致：

(7)卵巢交融。指两边卵巢在静脉内或生殖器内交融为主体，很难被误认为隐睾或单睾症。多分割肺脏遗传性。

(8)隐睾症

(9)甲状腺卵巢。

(10)卵巢、附睾附着所致，可使乳腺通过产生障碍，带来娶妻。二者相互连接不好，很很难遭遇卵巢岌岌可危，甚至因供血不全带来组织溃疡。

二、输卵管遗传性

可细分先天性紊乱、与输大肠管间有交通网络及重复输卵管等多种情形。

如果不并发其他遗传性，只是单纯性输卵管缺如时，病人和性功能均较长时间，唯一疼痛是娶妻。病变为无精症，但血液激素水平均较长时间，可经卵巢活组织检验表明。如有可能，十分困难疗程外科疗程，将输卵管残端与附睾进行吻合。

三、所致

可细分大小不一所致及一段距离所致。多与其他遗传性同时再次出现。

(1)完全紊乱。多分割大肠道遗传性，外科疗程间有当瓶颈，过去采行冠状动脉效果不好。比较好动疗程卵巢，并作大肠道冠状动脉，早熟后以雌激素保持稳定女性性征。

(2)潜伏。因发育短小，而被会阴、生殖器、耻骨等处的脂肪所掩盖，随着发育更进一步里面脂肪减少，才曝露出来。也可以通过疗程把“人民解放军“出来，就能恢复较长时间。

(3)先天性岌岌可危。岌岌可危时，大肠道口方向改大变。少数人可有勃起时的隐痛等疼痛。本症还很难分割所致勃起。

(4)双。可垂直排列或前后排列。

(5)过大或过小。引人注目。过大时除此以外整形术截短。过小的疾病有用，需针对疾病相应处理更进一步。

(6)外阴。可分之一**的25%以上，但儿童外阴微小少于青少年。可细分生理性外阴、假性外阴(外阴过长)、真性外阴和嵌顿外阴。

如果外阴与粘连，或外阴有横向经行的血管，或外阴不堪重负而从不拢起清洁的话，都可能受限的发育，甚至再次出现外阴不正与大肠里面沉淀物、细菌等组合而成的硬式大白。

(7)大肠道上裂和下裂。后者多见，前者少见，可直接影响勃起功能。

四、、精囊腺先天遗传性

(1)颅内多与其他颅内分割长期存在。病变可并发排大肠瓶颈。

(2)精囊腺缺如，分割娶妻症，可由精浆葡萄糖水平极低和量少并作出初步判断，并根据输卵管精囊腺造影术确诊